Sabrina's solo

產檢這件事多數是在等待中渡過的 特別是轉給專科醫師,

當他老人家（真的是老先生喔）有急刀要開

那麼就診的時間就得改了

好在一切等待是值得的

一旦寶寶的心跳響咚咚的

加上淡定的老先生看過報告後一副“沒問題 一切都在我的掌握中”的樣子

心裡的上上下下就立馬穩定

當然 ,畢竟高齡產婦加上初期出血有點久又有點多

比照一般產婦是不可能的了 勢必要做更多的檢查篩檢出危險機會 OB之前就交代過了，會有需要到醫院做進一步基因專家的會診 ,

除了確保胎兒健康 還可以作為羊膜穿刺必要性得指標 。

我的家庭醫生也同時對我做密切的追蹤。

所以這陣子我的行程表上就多了很多的就”就醫約會“ 一下家醫一下產科 一下醫院專家的，還有的時候是一些檢查。

完全不似到加國的八年間完全沒有醫院診所這一類的地點出現在我的行程表

到現在才四個月不到孕期一半的時間 我已經做過很多的檢驗了

全都是我的人生第一遭

包括很多次的Prenatal bloodwork,

當然為了公共衛生考量也一定有HIV testing 在11-13  weeks做的IPS （Integrated Prenatal Screening）Part 1 -Ultrasound & bloodwork 似乎結果挺讓醫生滿意

說基本都排除唐氏症可能  

我大概也是因為在醫院工作已久 看過負面個案太多 其實心裡是把什麼有的沒的都演練過一遍了

所以一般的孕婦在15-17weeks是IPS Part 2 的 Bloodwork 接下來是第11-13周第一次抽血和B超，

我的話除了抽血是一般的時間段,超音波已經做了比別人多

直接第15-16周第三次抽血（一般是第二次），结果在16-18周左右出来請教了專科之後，

還是一樣要因應我最初的出血和高齡問題做筛查安排Genetic counselling   

以就是醫院部門的基因專家會診 我的專家人很好 認真回答我們的各种问题，

並且也子一想的解是羊水穿刺的作用以及風險等等。

會診就在我的第三次超音波之前

並且這是的超音波室專針對基因檢測所做的

照完直接上基因專家辦公室等報告 也就是這一回Ultrasound (18-20 weeks) 我們算是初步得出她是女生訊息

還有算是全面地把寶寶“掃”一遍 什麼手手腳腳都看過一遍  

原本我們也考慮要進一步的做MSS (Maternal Serum Screening) (16 weeks) 這是自費的抽血檢查

但是和專家一起討論的結果 都達成共識IPS現階段結果並無特殊，也就不是太必要做MSS了。

倒是有一個部分會使我們要進一步確定的點

我這寶寶的幾血管只看到兩條

正常要三條二動一靜 但現在只照到兩條

雖說看不到的機率不小 並且這和唐氏症或者嚴重畸形的可能沒多大關係

只是有少許機會有先天心臟方面的問題 但沒有人在這時候願意擔風險吧 於是立刻約了心髒專科

準備做心臟的彩色超音波 至於Amniocentesis 羊水穿刺 的做不做與否 就讓我們先看過這一次的會診後再做決定  

話說多數的媽媽會遇到的特殊待遇會是GDST (24-28 weeks) 1小时糖耐量测試，测血糖，如果高于10.3 mmol/l，就算是糖尿病妈妈（Genstational diabetes）；如果结果在7.8和10.3 mmol/l間，會送你去做第二次糖耐量。指標如下： 空腹血糖>=5.3 mmol/l； 1 hr>=10.6 mmol/l； 2hr >=8.9 mmol/l； 診斷出的糖媽媽會需要上營養課 糖尿專家等等。

我的關卡還不到這一階段已經七上八下好幾回 看來做父母的提心吊膽是由此時開始的